陳寶梁等（2002）為了進(jìn)一步探討陰-陽(yáng)離子有機(jī)膨潤(rùn)土的吸附機(jī)理，采用兩相模型進(jìn)行處理，即分為有機(jī)相（分配作用）和其它相（除分配作用以外的作用），并且引入?yún)f(xié)同作用參數(shù)R，定量描述了表面吸附和分配作用對(duì)總吸附量的相對(duì)貢獻(xiàn)量。

研究表明，有機(jī)物在有機(jī)膨潤(rùn)土／水界面間的化學(xué)行為主要有分配作用和表而吸附作用，其中表面吸附為強(qiáng)的溶質(zhì)吸收，吸附放熱較大，很快達(dá)到吸附平衡，吸附量隨平衡濃度呈線(xiàn)性變化，存在非常大吸附容量；而分配作用為弱的溶質(zhì)吸收，吸附放熱小，吸附量隨平衡濃度呈線(xiàn)性變化。膨潤(rùn)土加工設(shè)備有很多種，比如膨潤(rùn)土磨粉機(jī)，膨潤(rùn)土粉碎機(jī)等。從分配作用和表面吸附作用的特征很容易得出，當(dāng)有機(jī)物濃度較高時(shí)，吸附量的貢獻(xiàn)主要為分配作用，此時(shí)的表面吸附達(dá)到飽和。對(duì)實(shí)驗(yàn)得到的等溫吸附曲線(xiàn)的Freundlich方程進(jìn)行教學(xué)模擬，并且在有機(jī)物較高濃度段（500-5000mg/L）進(jìn)行線(xiàn)性回歸。

根據(jù)以上分析可得， “MCe”項(xiàng)為分配作用對(duì)總吸附量的貢獻(xiàn)部分，N為表面吸附的非常大吸附量；得M為分配系數(shù)（Kp）的1／1000，再可以求出有機(jī)碳標(biāo)化的分配系數(shù)Koc、表面吸附飽和吸附量N、分配系數(shù)Kp和有機(jī)碳杯化的分配系數(shù)Koc。

若將有機(jī)碳含量、K與n的經(jīng)驗(yàn)常數(shù)和Koc值代入，即可得分配作用和表面吸跗作用貢獻(xiàn)量的平衡濃度方程。

以實(shí)驗(yàn)?zāi)M得到的數(shù)據(jù)（分配作用和表面吸附作用貢獻(xiàn)量方程、分配系數(shù)等）為基礎(chǔ)，以土樣120DTMAB/20SDS和120DTMAB吸附水中對(duì)硝基苯酚為例，說(shuō)明陰陽(yáng)離子表面活性劑在膨潤(rùn)土上協(xié)同吸附水中對(duì)硝基苯酚的機(jī)理。

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